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Josefa Salgado Garrido Unidad de Genética Clínica. Clínica Universidad de Navarra. ¿Cuál es tu experiencia profesional y cuánto tiempo llevas en la actividad actual? Mi experiencia profesional se ha desarrollado en tres grandes áreas: Una actividad investigadora, iniciada con la defensa de la tesina fin de carrera en el Departamento de Genética de la Universidad del País Vasco en 1990, y continuada con estudios predoctorales en el Departamento de Biología Molecular de la Universidad de Murcia, obteniendo el título de doctor en 1994. Posteriormente, realicé una estancia posdoctoral (1995-1998) en el EMBL (European Molecular Biology Laboratory) de Heidelberg, Alemania. Desde entonces he mantenido una actividad investigadora constante que me ha resultado muy enriquecedora. En segundo lugar, llevo a cabo una actividad asistencial, iniciada en 1999 como residente del Servicio de Bioquímica de la Clínica Universidad de Navarra, ocupando desde 2003 el puesto de Colaborador Científico en la Unidad de Genética. Desde finales del año 2008 compagino el trabajo asistencial con las consultas de Consejo Genético en el Área de Cáncer de Mama y Ovario Hereditarios, siendo esta actividad enormemente gratificante, puesto que supone una interacción con profesionales de otras áreas de conocimiento en una aproximación interdisciplinar al servicio del paciente. En tercer lugar, he desarrollado una actividad docente, que comenzó con las clases impartidas durante el periodo pre-/postdoctoral y de residente BIR. Desde 2006 tengo la suerte de participar como docente en las clases de especialización en Enfermería Oncológica de la Clínica Universidad de Navarra. ¿Qué destacarías como lo mejor de tu carrera profesional? A nivel personal, supone una gran satisfacción que el trabajo diario se traduzca en mejores expectativas y calidad de vida para el paciente. De mi actividad profesional actual señalaría la importancia que los análisis genético-moleculares están adquiriendo en la práctica clínica de las últimas décadas, tanto en determinar susceptibilidades genéticas a desarrollar determinadas patologías (cáncer de mama y ovario hereditarios, cáncer de colon hereditario, etc.), como en establecer la aplicación de un tratamiento personalizado para cada paciente (terapias específicas en cáncer de pulmón, cáncer de colon metastásico, etc.), además de permitir, en otros casos, valorar la evolución de la patología (seguimiento en el trasplante de médula ósea). Junto con las Consultas de Consejo Genético, suponen herramientas valiosas que contribuyen a una atención más personalizada. ¿Y lo peor? Los momentos más difíciles surgen cuando, a pesar de la dedicación y el esfuerzo, en algunos casos no se consigue ofrecer una respuesta concreta a las necesidades del paciente. ¿Cómo ves el futuro? En el entorno profesional que me rodea, creo que nos movemos hacia una asistencia personalizada para cada paciente. En el caso concreto del cáncer, los recursos sanitarios dedicados a su tratamiento, junto con los costes sociales y emocionales, remarcan la importancia social de esta enfermedad y ayudan a comprender la relevancia de las intervenciones sanitarias, especialmente en el ámbito de la prevención. En esta asistencia personalizada, el objetivo a desarrollar es doble: por una parte la anticipación, con métodos genético-moleculares que permiten determinar la predisposición a desarrollar la enfermedad. Por otra parte, buscando instaurar un tratamiento eficaz lo antes posible, evitando posibles reacciones adversas que pongan en peligro la vida del paciente. Cada vez más, en los encuentros profesionales, se escucha: “The right Dose, of the right Drug, for the right Indication, for the right Patient, at the right Time”. Estos objetivos suponen un esfuerzo interdisciplinar que obliga a los profesionales a reorganizaciones e interacciones en las que siempre se debe mantener en el punto de mira el compromiso profesional de servicio al paciente. Es importante destacar también las mejoras en la tecnología, que se van implementando cada año, y que permiten aumentar la sensibilidad y especificidad necesarias para conseguir estos objetivos. En relación con tu participación en el Monográfico sobre Coste-efectividad de pruebas de diagnóstico in vitro, ¿qué opinión tienes sobre el mismo? La participación en el monográfico me ha permitido ver la creciente preocupación de los profesionales en la búsqueda de un modelo equitativo y flexible que promueva y desarrolle una asignación eficaz de recursos en un ámbito multidisciplinario e interhospitalario. En este sentido la fundación SIGNO, a través de sus monográficos y de su naturaleza docente, investigadora y científica, pone al servicio de los profesionales herramientas útiles en el desarrollo, gestión y evaluación de proyectos en el ámbito de la gestión sanitaria, manteniendo un compromiso profesional y de asistencia al paciente. |
“Los análisis genético-moleculares están adquiriendo cada día mayor importancia en la práctica clínica de las últimas décadas, tanto en determinar susceptibilidades genéticas a desarrollar determinadas patologías, como en establecer la aplicación de un tratamiento personalizado”
“En el caso concreto del cáncer, los recursos sanitarios dedicados a su tratamiento, junto con los costes sociales y emocionales, ayudan a comprender la relevancia de las intervenciones sanitarias, especialmente en el ámbito de la prevención” “La participación en el monográfico me ha permitido ver la creciente preocupación de los profesionales en la búsqueda de un modelo equitativo y flexible que promueva y desarrolle una asignación eficaz de recursos en un ámbito multidisciplinario e interhospitalario” |