Desarrollo de un programa de búsqueda activa de pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota en Extremadura.

Autor(es): BUREO DACAL JC, GÓMEZ DE TEJADA MORENO E, REBOLLO VELA M, GALLARDO BERROCAL MC, JIMÉNEZ MATAS A, VILLALOBOS ÁVILA MA, ET AL., VIII JORNADAS DE GESTION Y EVALUACIÓN DE COSTES SANITARIOS. SALAMANCA 2006
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La Hipercolesterolemia Familiar (HF) es el trastorno hereditario monogénico más frecuente, estimándose, para la variante heterocigota de la HF (HFH) una frecuencia de 1/500 habitantes. La importancia del diagnóstico precoz de la HFH, radica en la elevada incidencia de enfermedad cardiovascular prematura (la OMS considera al diagnóstico precoz de la HFH como una de las intervenciones sanitarias más rentables económicamente, ocupando el segundo lugar después de la cloración del agua). El RD 1384/2003, de 31 de octubre, contempla la aportación reducida de las estatinas para los pacientes con diagnóstico de HFH. En la siguiente comunicación exponemos las medidas adoptadas por el Servicio Extremeño de Salud para cumplir con el RD 1384/2003 e intentar reducir la morbimortalidad por enfermedad cardiovascular.

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